SP dispone retiro de ocho medicamentos
Incluye Soladek, y es en respuesta a la alerta de la FDA sobre el uso del producto
Diario Libre
SD. Bajo la observación de que en el país no existen reportes de notificaciones de reacciones adversas medicamentosas relacionadas con el uso de Soladek, Soladek N, Viadekal Forte, Viadekal, Sudek, Adek, Rahadeksol y Trediat, el Ministerio de Salud Pública dispuso su retiro temporal.
La medida fue anunciada ayer en respuesta a la investigación iniciada la semana pasada por la Administración Federal de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), por sus siglas en Inglés, sobre el uso del fármaco Soladek.
La decisión se adoptó en coordinación con los laboratorios farmacéuticos Indo-Pharma, Sued, Ethical Pharmaceutical, Acromax, Unión e Industria Farmacéutica del Caribe.
Tanto el organismo rector como las farmaceúticas, asumieron la decisión sobre los productos que, según la FDA, contienen dentro de su formulación concentraciones elevadas de vitaminas A y D, por lo que se encuentra en evaluación por parte de las autoridades sanitarias.
Se acordó un plazo de 90 días para terminar el retiro de los medicamentos disponibles para consumo.
Las autoridades y los representantes de los laboratorio conformaron un equipo de trabajo para concluir la investigación y contar con los estudios científicos requeridos.
La medida fue anunciada ayer en respuesta a la investigación iniciada la semana pasada por la Administración Federal de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), por sus siglas en Inglés, sobre el uso del fármaco Soladek.
La decisión se adoptó en coordinación con los laboratorios farmacéuticos Indo-Pharma, Sued, Ethical Pharmaceutical, Acromax, Unión e Industria Farmacéutica del Caribe.
Tanto el organismo rector como las farmaceúticas, asumieron la decisión sobre los productos que, según la FDA, contienen dentro de su formulación concentraciones elevadas de vitaminas A y D, por lo que se encuentra en evaluación por parte de las autoridades sanitarias.
Se acordó un plazo de 90 días para terminar el retiro de los medicamentos disponibles para consumo.
Las autoridades y los representantes de los laboratorio conformaron un equipo de trabajo para concluir la investigación y contar con los estudios científicos requeridos.
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