Polémica de la "Viagra rosa

San Francisco. Expertos de la Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA) se mostraron contrarios a la aprobación de un parche hormonal para aumentar el deseo sexual en la mujer, y pidió más estudios para demostrar que no causa daños. Tras esta decisión, que no es vinculante, la palabra final recae sobre las autoridades de la FDA, que tradicionalmente suele seguir las recomendaciones de sus comités de expertos.

En principio, el medicamento -en forma de parche con testosterona que se adhiere al abdomen- está diseñado para las mujeres a las que se les ha extirpado el útero o los ovarios y que también toman píldoras de estrógeno.

Pero los críticos predicen que otras personas sin estos problemas también emplearán el producto, fabricado por Procter & Gamble y llamado Intrinsa.

La empresa farmacéutica aseguró que no tiene constancia de que se hayan producido problemas con el parche, y pidió que no se retrase la aprobación del producto.

"Suele haber preguntas sin responder en la aprobación de un medicamento", dijo Joan Meyer, directora de desarrollo de nuevos medicamentos de Procter & Gamble.

Pero este argumento no convenció al comité de expertos de la FDA, que decidió por unanimidad que se necesitan más pruebas clínicas sobre los efectos a largo plazo del producto a fin de garantizar que no supone peligros para la salud.